Аннотация
Исследовались взаимосвязи между системной мезенхимальной дисплазией и нарушениями ферментного и неферментного этапов процесса генерации фибрина; оценивались частота и характер функциональных дисфункций фибриногена, то есть наличие дисфибриногенемии. На основании полученных результатов предложены критерии диагноза дисфибриногенемии.
Литература
1. Баркаган З. С., Момот А. П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза: Методич. рекомендации. - М.: НьюДиамед, 2001.
2. Баркаган З. С., Суханова Г. А. Геморрагические мезенхимальные дисплазии: новая классификация нарушений гемостаза // Тромбоз, гемостаз и реол. - 2004. - № 1. - С. 14-16.
3. Батрак Т. А. Участие нарушений полимеризации мономеров фибрина в генезе различных видов кровоточивости: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Барнаул, 1999.
4. Кадурина Т. И. Наследственные коллагенопатии (клиника, диагностика, лечение, диспансеризация). - СПб.: Невский Диалект, 2000.
5. Литвинов Р. И. Фибронектин в свертывании крови и патологии гемостаза: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. - Казань, 1993.
6. Луговской Э. В. Фибрин-мономеры и фибронектин в реакциях свертывания крови и фибринолизе. - Киев: Наукова Думка, 2004.
7. Перегудова И. Г. Диагностика нарушений конечного этапа свертывания крови при ДВС- синдромах, микротромбоваскулитах и некоторых геморрагических диатезах: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Барнаул, 1992.
8. Суханова Г. А. Клиника, диагностика и коррекция геморрагических и тромботических синдромов при мезенхимальных дисплазиях: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - Барнаул, 2004.
9. Фибронектин. Особенности культивирования клеток. - http://www.ksu.ru/nilkto/cell/rasdel2/ r2_pl. html
10. Balogh I., Szoke G., Karpati L. et al. Val34Leu polimorphism of plasma factor XIII: biochemistry and epidemiology in familial thrombophilia // Blood. - 2000. - Vol. 96, № 7. - P. 2479-2486.
11. Blomback В. Fibrinogen and fibrin - proteins with complex roles in hemostasis and thrombosis // Thromb. Res. - 1996. - Vol. 83, № 1. - P. 1-75.
12. Capellato M. G., Lazzaro A. R., Marafioti F. et al. A new family with congenital factor XIII deficiency showing a deficit of both subunit A and B. Type I factor XIII deficiency // Haematologia (Budap). - 1987. - Vol. 20, № 3. - P. 179-187.
13. Cox A. D., Devine D. V. Factor ХIIIа binding to activated platelets is mediated through activation of glycoprotein IIb-IIIa // Blood. - 1994. - Vol. 83. - P. 1006-1016.
14. Galanakis D. K. Inherited dysfibrinogenemia: emerging abnormal structure associations with pathologic and nonpathologic dysfunctions // Semin. Thromb. Hemost. - 1993. - Vol. 19. - P. 386-395.
15. Matsuda M., Sugo T., Yoshida N. et al. Structure and functions of fibrinogen: insights from dysfibrinogens // Thromb.& Haemost. - 1999. - Vol. 82. - P. 283-290.
16. Mosesson M. W. Fibrinogen and fibrin polymerization: Appraisal of the binding events that accompany fibrin generation and fibrin clot assembly // Blood Coagul. & Fibrinolisis. - 1997. - P. 257-267.
17. Muszbek L., Laki K. Interaction of thrombin with proteins other than fibrinogen (thrombin susceptible bonds). Activation of factor XIII // The Thrombin / Ed. R. Machovich. - Boca Raton: CRC Press, 1984. - P. 83-102.
